40432 Actos Normativos

Desígnase con carácter ad honorem representantes de este Ministerio de Salud, ante la Comisión Permanente de Trabajo y Asistencia Técnica para la Implementación de los Estándares de los Servicios de Salud Públicos y Privados
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación: 20/03/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma NOVARTIS Argentina S.A. a realizar el estudio clínico denominado: CVAY736O12301. Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab (VAY736) versus placebo en pacientes con anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes (AHAIc) que fallaron a al menos una línea de tratamiento (VAYHIA)
Fuente: Institucional
Fecha de publicación: 20/03/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma Janssen Research & Development, LLC representado en Argentina por Parexel international S.A. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con producto activo, con grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de inducción y mantenimiento combinada con guselkumab y golimumab en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación: 20/03/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma F. Hoffmann-La Roche Ltd. representado en Argentina por Productos Roche S.A.Q.e I. a realizar el estudio clínico denominado: BO44426: estudio de fase Ib/II de etiqueta abierta y multicéntrico para evaluar la seguridad, la actividad y la farmacocinética de gdc-6036, en combinación con otros tratamientos oncológicos, en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico, sin tratamiento previo y con mutación KRAS G12C.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación: 20/03/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma Amgen, Inc. representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina S.R.L. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de Fase 3, Abierto, de 52 semanas para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de Rocatinlimab (AMG 451) en Sujetos Adolescentes de ≥ 12 a < 18 años Con Dermatitis Atópica (DA) Moderada a Grave (ROCKET-Orbit).
Fuente: Institucional
Fecha de publicación: 20/03/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
Vea mas