Autorízase a la firma AstraZeneca AB representado en Argentina por Labcorp (Argentina) S.A.
a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia extendida con camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógeno oral de nueva generación) en comparación con la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recurrencia que han completado la terapia locorregional definitiva y al menos 2 años de terapia endocrina adyuvante estándar sin recurrencia de la enfermedad
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Acéptanse los resultados del estudio de Bioequivalencia del producto Flaxvan® / Acido Valproico, comprimidos recubiertos de 500 mg, Certificado N° 40.195, Lote FX004, Vencimiento 04/2023, comparado con el producto de referencia Valcote® / Acido Valproico, comprimidos recubiertos de 500 mg, de la firma ABBOTT Laboratories Argentina S.A.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Autorízase a la firma Celgene Corporation, una compañía de Bristol Myers Squibb representado en Argentina por PPD Argentina S.A. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase 3 doble ciego y aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de la luspatercept (ACE-536) frente a placebo en pacientes con mielofibrosis asociada a neoplasia mieloproliferativa en tratamiento concomitante con un inhibidor de JAK2 y que necesitan transfusión de eritrocitos.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Autorízase a la firma Amgen, Inc. representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina S.R.L.
a realizar el estudio clínico denominado: Un estudio de mantenimiento de fase 3, multicéntrico, doble ciego para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de Rocatinlimab en sujetos adultos y adolescentes con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave (Rocket-Ascend).
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Declárase la Bioequivalencia del producto PREGANOVA / Pregabalina, cápsulas duras de 300 mg, de la firma Celnova Argentina S.A., Certificado Nº 58.916, Lote SP030740, respecto del producto LYRICA / Pregabalina, cápsulas duras de 300 mg, de la firma Pfizer S.R.L.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
10/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Proceso de Régimen para la Selección de Personal Profesional para la cobertura de 172 cargos vacantes para la planta permanente del Hospital Nacional en Red Especializado en Salud Mental y Adicciones Licenciada Laura Bonaparte
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
09/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Acuerdo entre la ANLIS y el Ministerio de Salud Pública de San Juan.
Fuente: Boletín Oficial de la Provincia de San Juan
Fecha de publicación:
09/08/2023
Esfera del acto:
Provincial - San Juan / Argentina
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Ejes y lineamientos del plan PESJ y los Objetivos de Desarrollo Sostenible de Naciones Unidas de la Provincia de San Juan
Fuente: Boletín Oficial de la Provincia de San Juan
Fecha de publicación:
09/08/2023
Esfera del acto:
Provincial - San Juan / Argentina
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Rectifíquese la resolución 947/23, debiendo considerarse la designación en la Planta Permanente de la Agencia Nacional de Discapacidad
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
08/08/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Actualización del Nomenclador de Prestaciones de Salud del Ministerio de Salud
Fuente: Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires
Fecha de publicación:
08/08/2023
Esfera del acto:
Provincial - Ciudad Autónoma de Buenos Aires / Argentina
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