Acta complementaria N° 2 (2023) al Convenio Marco de Adhesión (2018), sus complementarios y/o modificatorios y prórrogas entre el INSSJP y los Laboratorios adherentes.
Fuente: Boletín Oficial
Fecha de publicación:
30/01/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Prestadores de servicios de Urgencia, Emergencia, Visita Médica Domiciliaria, Traslado en Unidad de Terapia Intensiva Móvil y Traslado con Medico
Fuente: Boletín Oficial
Fecha de publicación:
30/01/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Fondos para refacción y equipamiento del Hospital Bouquet Roldán
Fuente: Boletín Oficial de la Provincia del Neuquén
Fecha de publicación:
30/01/2023
Esfera del acto:
Provincial - Neuquén / Argentina
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Autorízase el ingreso al Programa de Residencias de Salud-Ciclo Lectivo 2022, de los profesionales en virtud del orden de mérito obtenido en el Concurso de Residencias de Salud de las Provincias del Nordeste Argentino I Llamado
Fuente: Boletín Oficial de la Provincia del Chaco
Fecha de publicación:
30/01/2023
Esfera del acto:
Provincial - Chaco / Argentina
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Autorízase a la firma F. Hoffmann-La Roche Ltd representado en Argentina por Productos
Roche S.A.Q.e I. a realizar el estudio clínico denominado: GR44278:Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble enmascarado, controlado con simulación de tratamiento, para investigar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ro7200220 administrado por vía intravítrea en pacientes con edema macular uveítico.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
30/01/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Autorízase a la firma Regeneron Pharmaceuticals, Inc. representado en Argentina por ICON
CLINICAL RESEARCH S.A.. a realizar el estudio clínico denominado: estudio de Fase 3, de Fianlimab (REGN3767, anti-LAG-3) + Cemiplimab versus Pembrolizumab, en pacientes con melanoma localmente avanzado o metastásico, no tratado y no resecable
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
30/01/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Autorízase a la firma Bayer AG representado en Argentina por BAYER S.A. a realizar el
estudio clínico denominado: Estudio Fase 3 multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo,doble ciego, de grupos paralelos y basado en eventos del inhibidor oral de FXIa asundexian (BAY 2433334) para la prevención de accidente cerebrovascular isquémico en pacientes femeninos y masculinos mayores o igual a 18 años.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
30/01/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Autorízase a la firma Enanta Pharmaceuticals, Inc representado en Argentina por PPD
ARGENTINA S.A. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego,controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de EDP-938 en adultos no hospitalizados con infección aguda por el Virus Sincicial Respiratorio y con alto riesgo de complicaciones.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
30/01/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Autorízase a la firma Bristol-Myers Squibb Company representado en Argentina por BRISTOL
MYERS SQUIBB Argentina Sociedad de Responsabilidad Limitada a realizar el estudio clínico denominado: CA102-003 - Estudio de Fase 1 de BMS-986416 solo y en combinación con nivolumab en tumores sólidos seleccionados.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
30/01/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Autorízase a la firma F. Hoffmann-La Roche Ltd representado en Argentina por Productos
Roche S.A.Q.e I. a realizar el estudio clínico denominado: WP44131: Estudio fase I, Multicéntrico de etiqueta abierta, no controlado para evaluar la farmacocinética, la farmacodinamia, la seguridad y la tolerabilidad de Satralizumab en pacientes adultos con trastorno del espectro de la Neuromielitis óptica con anticuerpos AQP4 positivo con un peso corporal >100 KG.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
30/01/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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