Autorízase a la firma Janssen Research & Development L.L.C representado en Argentina por
Janssen Cilag Farmacéutica Sociedad Anónima a realizar el estudio clínico denominado:
Protocolo 77242113PSO3003: Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de la psoriasis en placas en participantes con una severidad al menos moderada que afecta áreas especiales o un área de superficie corporal menor
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
02/10/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma Janssen Research & Development L.L.C representado en Argentina por
Janssen Cilag Farmacéutica Sociedad Anónima, a realizar el estudio clínico denominado:
Protocolo 77242113PSO3001: Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de JNJ-77242113 en el tratamiento de participantes con psoriasis en placas de moderada a severa, con retiro
aleatorizado y re-tratamiento.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
02/10/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la Unidad de Investigación Clínica-Farmacocinética FP Clinical Pharma-Clínica
Ciarec, sita en la calle Monroe 4770, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, a realizar Estudios de Farmacología Clínica de Fase I en población adulta.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
29/09/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma GSK Biopharma Argentina S.A. a realizar el estudio clínico denominado: 218307: Estudio de fase IIa aleatorizado, doble ciego (no ciego para el patrocinador), controlado con placebo, para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la monoterapia con inhibidor de la cápside en investigación administrada por vía oral a adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
28/09/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma Sanofi-Aventis Argentina S.A. a realizar el estudio clínico denominado: EFC14771. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dupilumab en niños de 2 a < 6 años con asma no controlada y/o sibilancias asmáticas severas recurrentes.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
28/09/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma Neurocrine Biosciences, Inc. representado en Argentina por IQVIA RDS
Argentina S.R.L. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la valbenazina para el tratamiento de la discinesia por parálisis cerebral.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
28/09/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma Bayer AG representado en Argentina por BAYER S.A. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio multicéntrico, prospectivo, de etiqueta abierta para evaluar la farmacocinética y la seguridad del gadocuatrano en participantes pediátricos (desde el nacimiento hasta <18 años) sometidos a un estudio de resonancia magnética de imagen con contraste (RMI con contraste).
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
28/09/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma AstraZeneca UK Limited representado en Argentina por Parexel International S.A. a realizar el estudio clínico denominado: Rosy: un estudio principal de continuación (Roll Over StudY) para pacientes que han completado un estudio oncológico previo y que el investigador considera que se benefician clínicamente del tratamiento continuo
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
28/09/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma Astrazeneca S.A. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase III, de dos ramas, paralelo, aleatorizado, multicéntrico, abierto y global para determinar la eficacia de Volrustomig (MEDI5752) más quimioterapia frente a pembrolizumab más quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (mNSCLC) (eVOLVELung02)- D798AC00001.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
27/09/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
Autorízase a la firma National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) representado en Argentina por Fundación Huésped a realizar el estudio clínico denominado: Ensayo aleatorizado, controlado con placebo y doble enmascaramiento de la seguridad y eficacia de Tecovirimat para el tratamiento de la enfermedad por el virus de la viruela símica humana.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
27/09/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Vea mas
