Autorízase a la firma Shionogi Inc. representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina S.R.L. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 24 semanas sobre el efecto clínico y antivírico de S-217622 en comparación con un placebo en participantes no hospitalizados con la COVID-19.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
22/02/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Idioma:
Español
Colección:
Investigación en Salud