Autorízase a la firma Seagen Inc. representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina S.R.L.
a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase 3 de etiqueta abierta, aleatorizado para evaluar tucatinib en combinación con trastuzumab y mFOLFOX6 en comparación con mFOLFOX6 administrado de forma independiente o en conjunto con cetuximab o bevacizumab, como tratamiento de primera línea para sujetos con cáncer colorrectal metastásico HER2+.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
24/02/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Idioma:
Español
Colección:
Investigación en Salud