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Autorízase a la firma Biotest AG representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina S.R.L. a realizar el estudio clínico denominado: Ensayo en fase III, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la trimodulina (BT588) en sujetos adultos hospitalizados con COVID-19 moderada o grave.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación: 01/03/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
Idioma: Español
Colección: Investigación en Salud
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