Autorízase a la firma Biotest AG representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina S.R.L. a
realizar el estudio clínico denominado: Ensayo en fase III, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la trimodulina (BT588) en sujetos adultos hospitalizados con COVID-19 moderada o grave.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
01/03/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Idioma:
Español
Colección:
Investigación en Salud