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Autorízase a la firma ABIVAX representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina S.R.L. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de ABX464 en dosis de 25 mg o 50 mg una vez al día como tratamiento de mantenimiento en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación: 24/07/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
Idioma: Español
Colección: Investigación en Salud
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