Autorízase a la firma Laboratorio Elea Phoenix S.A., a realizar el Estudio Clínico de
Bioequivalencia denominado Estudio de Biodisponibilidad Comparativa de Quetiapina en Voluntarios Sanos, luego de Administrar una Dosis Única de 25 mg de Quetiapina de la Formulación de Prueba Kemoter® de Laboratorio Elea Phoenix S.A., con respecto al Producto de Referencia Etiasel® comprimidos recubiertos, de AstraZeneca S.A., que contiene la misma cantidad de Principio Activo.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
08/09/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Idioma:
Español
Colección:
Investigación en Salud