Autorízase a la firma Bayer AG representado en Argentina por Bayer S.A.. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de extensión de seguridad, abierto, de un solo brazo, de 18 meses de duración, de un régimen de finerenone oral ajustado a la edad y al peso corporal, además de un IECA o ARA II,para el tratamiento de niños y adultos jóvenes de 1 a 18 años con enfermedad renal crónica y proteinuria.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
31/10/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Idioma:
Español
Colección:
Investigación en Salud