Autorízase a la firma ViiV Healthcare UK Limited representado en Argentina por PPD
Argentina S.A. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase IIIb, multicéntrico, no aleatorizado, con grupos paralelos, de etiqueta abierta, híbrido de tipo I para evaluar la eficacia, la seguridad, la efectividad de la implementación y los resultados informados por los pacientes de dolutegravir / lamivudina por vía oral una vez al día como régimen de primera línea seguido por el cambio opcional determinado por los participantes a cabotegravir más rilpivirina de acción prolongada por vía intramuscular cada dos meses para el mantenimiento de la supresión virológica en adultos sin terapia antirretroviral previa que viven con VIH-1.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
30/11/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Idioma:
Español
Colección:
Investigación en Salud