Autorízase a la firma Seqirus UK Limited representado en Argentina por Parexel International S.A. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio clínico de fase 3/3b, multicéntrico, aleatorizado, ciego para el observador, para evaluar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra la influenza inactivada con subunidad tetravalente adyuvada con MF59 en comparación con una vacuna tetravalente contra la influenza en adultos ≥ 65 años de edad.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación:
11/12/2023
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
Idioma:
Español
Colección:
Investigación en Salud