2570 Actos Normativos

Apruébese lo actuado en la Comparación de Precios MSAL-203-CP-O en el marco del Proyecto de Respuesta Inmediata de Salud Pública en el Marco de la Pandemia COVID-19 para Contener, Controlar y Mitigar su Efecto en la Prestación de Servicios de Salud en Argentina (Contrato de Préstamo BID 5032/OC-AR)
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación: 20/07/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
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Apruébase lo actuado en la Licitación Pública Internacional MSAL-136-LPI-B, en el marco del Proyecto de Respuesta Inmediata de Salud Pública en el Marco de la Pandemia COVID-19 para Contener, Controlar y Mitigar su Efecto en la Prestación de Servicios de Salud en Argentina (Contrato de Préstamo BID 5032/OC-AR)
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación: 20/07/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
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Apruébese lo actuado en la Solicitud de Propuestas SP No. MSAL-21-SBCC-CF en el marco del Proyecto de Respuesta Inmediata de Salud Pública en el Marco de la Pandemia COVID 19 para Contener, Controlar y Mitigar su Efecto en la Prestación de Servicios de Salud en Argentina (Contrato de Préstamo BID 5032/OC-AR)
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación: 20/07/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
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Autorízase a la firma Atea Pharmaceuticals, Inc. representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina S.R.L. a realizar el estudio clínico denominado: Un estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de bemnifosbuvir en pacientes ambulatorios de alto riesgo con COVID-19.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación: 22/03/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
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Autorízase a la firma Biotest AG representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina S.R.L. a realizar el estudio clínico denominado: Ensayo en fase III, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la trimodulina (BT588) en sujetos adultos hospitalizados con COVID-19 moderada o grave.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación: 01/03/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
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Autorízase a la firma Shionogi Inc. representado en Argentina por IQVIA RDS Argentina S.R.L. a realizar el estudio clínico denominado: Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 24 semanas sobre el efecto clínico y antivírico de S-217622 en comparación con un placebo en participantes no hospitalizados con la COVID-19.
Fuente: Institucional
Fecha de publicación: 22/02/2023
Esfera del acto: Nacional / Argentina
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Convenio de Colaboración para el Fortalecimiento del Sistema de Salud y de la Red de Dispositivos de Salud Mental y Consumos Problemáticos, entre el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires y el Municipio de Chascomús
Fuente: Boletín Oficial de la Provincia de Buenos Aires
Fecha de publicación: 16/01/2023
Esfera del acto: Provincial - Buenos Aires / Argentina
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